Nos réalisations dans l'industrie Pharmaceutique
Atelier API avec sécheur conique
Salles blanches, Traitement d’air, CIP, Utilités, Séchage, Conditionnement, Bâtiment
Sécheur conique (zone propre / zone technique)
Salles blanches, Traitement d’air, CIP, Utilités, Séchage, Conditionnement, Bâtiment
Conditionnement
Salles blanches, Traitement d’air, CIP, Utilités, Séchage, Conditionnement, Bâtiment
Utilités
Salles blanches, Traitement d’air, CIP, Utilités, Séchage, Conditionnement, Bâtiment
Vue 3D du bâtiment
Unité pharma-biotechnologique
Fermentation, Filtration, centrifugation, salles blanches
Atelier de fermentation
Fermentation, Filtration, centrifugation, salles blanches
Fermentation / filtration
Fermentation, Filtration, centrifugation, salles blanches
Salles blanches
Unité de production d’insuline
Filtration presse, Ultrafiltration, Chromatographie, HPLC, HVAC classe D et C
Chromatographie
Filtration presse, Ultrafiltration, Chromatographie, HPLC, HVAC classe D et C
Atelier de purification
Unité de production pour le fractionnement du plasma sanguin humain
Centrifugation, Précipitation, Filtration, Chromatographie, Lyophilisation
Environnement contrôlé
Centrifugation, Précipitation, Filtration, Chromatographie, Lyophilisation
Isolateurs
Unité de production de principes actifs
Extraction, Séparation, Tamisage, Lyophilisation
Extraction – Salle blanche
Extraction, Séparation, Tamisage, Lyophilisation
Lyophilisation
Extraction, Séparation, Tamisage, Lyophilisation
Construction bâtiment
Historiquement, nous avons œuvré dans le secteur des laboratoires et de l’industrie pharmaceutique, notamment dans le domaine du fractionnement du plasma sanguin humain, tant en France qu’à l’International. Cette expérience nous a permis de nous positionner dans ce secteur d’activité. Afin de garantir le respect de la réglementation, ce secteur spécifique nécessite une organisation exigeante et contrôlée des projets avec les différentes phases de qualification tout au long des études, réalisation et mise en service qui accompagnent l’utilisateur pour la validation de sa production.
